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Cerebraca wafer临床试验 长弘生技脑癌新药注入强心针

2018-04-08 13:22:44来源:

根据美国癌症协会(AmericanCancerSociety,ACS)以及美国脑瘤病例登录中心(CentralBrainTumorRegistry,CBTR)报告显示,每年约有两万笔的脑瘤新病人被确诊,恶性脑瘤中约有近一半的比例是神经胶母细胞瘤。

Cerebracawafer为使用长弘生物科技独家关键技术,以此技术开发出治疗脑部恶性胶质(Glioblastoma)瘤的标靶抗癌药物。长弘生技与花莲慈济医院合作进行「以标靶新药Cerebracawafer治疗恶性脑瘤的第I/IIa期人体临床试验」,期盼帮助恶性脑瘤病患提升治疗效果,大幅增加5~10年存活率。

研究团队已成功完成第一例人体临床试验案例

据世界卫生组织(WHO)统计,每年全球有超过25万件脑部与神经系统肿瘤的病例,并发现其中最常见且致命的是多形性神经胶母细胞瘤(GBM),病患存活超过2年者不到30%,5年存活率低于3%。脑癌药物的应用往往受到血脑屏障的限制而难以获得突破性发展。20世纪中期,医学研究者确认血脑屏障的物理结构后,设法突破障碍递送药物到脑中一直是研究人员需克服的第一道关卡,标靶新药Cerebracawafer可直接在手术中放入,药物藉由缓慢释放扩散至周边脑组织,研究数据指出其可渗入皮下5公分,扩大清除手术未完全摘除的肿瘤细胞,达到更好的治疗效果。

董事长周姵妏表示:Cerebracawafer为长弘重要的癌症小分子标靶新药开发计划,第一例试验的成功振奋了医药团队,脑瘤研发迈入新里程,在花莲慈济医院及三军总医院展开之I/IIa期临床实验,渴望能顺利进行,及早嘉惠患者!

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